常用名:Angiopep-2-PEG-N3七界策略,脑部靶向分子-聚乙二醇-叠氮(晖瑞生物)
包装规格: 瓶装及mg或g级别
适用范围:仅限科研实验使用
物理形态: 可根据需求提供固体、粉末或溶液形式
储存条件: 建议冷藏保存,以维持产品的稳定性和活性
Angiopep-2-PEG-N3:脑部靶向分子-聚乙二醇-叠氮的概述
Angiopep-2-PEG-N3 是一种新型功能化分子七界策略,结合了脑部靶向肽 Angiopep-2、聚乙二醇(PEG)以及叠氮(N3)化学基团,具有独特的结构设计,可实现对脑部的特异性定位和化学修饰的便捷性。该分子在神经科学、药物递送及生物材料研究中显示出重要的应用潜力。
一、结构组成及特点
Angiopep-2 Angiopep-2 是一种来源于 Kunitz 域的短肽,具有能够透过血脑屏障(BBB)的特性。血脑屏障是保护脑部的重要屏障,限制大部分大分子和药物的进入,而 Angiopep-2 能够通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白 1(LRP1)的结合介导转运,从而使分子或载体顺利穿过 BBB。 PEG(聚乙二醇) PEG 是一种广泛使用的水溶性高分子,可以改善分子的水溶性和生物稳定性,延长循环时间,并减少体内免疫识别的可能。通过在 Angiopep-2 和叠氮之间引入 PEG 链,能够有效地降低分子间的非特异性吸附,同时为后续的功能化修饰提供空间和灵活性。 叠氮基团(N3) 叠氮基团是一种反应性很强的化学基团,常用于“点击化学”(click chemistry)反应中,如与炔基的铜催化环加成反应(CuAAC)。在 Angiopep-2-PEG-N3 分子中,N3 作为可修饰位点,可实现与药物、荧光探针或其他功能分子的快速、高效偶联,从而拓展其在药物递送、成像及生物材料构建中的应用范围。展开剩余63%二、功能机制
Angiopep-2-PEG-N3 的功能机制主要依托 Angiopep-2 的靶向作用和 N3 的可修饰性:
脑部靶向性 通过 Angiopep-2 的 LRP1 介导转运,该分子能够选择性地穿越血脑屏障,将载体或修饰物递送到脑组织。这种靶向转运方式不仅提高了有效物质在脑部的积累,还降低了对其他组织的非特异性影响。 化学可修饰性 N3 基团可与含炔基的药物或探针通过点击反应进行高效偶联,实现分子的功能化扩展。例如,可将药物分子、荧光染料或纳米材料附着于 Angiopep-2-PEG-N3,从而构建脑部靶向递送系统或成像工具。 循环稳定性与生物相容性 PEG 链不仅改善了分子的水溶性和稳定性,还可在一定程度上延长血液循环时间,减缓体内降解,提高分子在靶部位的滞留效率,同时降低免疫反应。三、应用背景
Angiopep-2-PEG-N3 作为脑部靶向分子在多个研究领域展现应用潜力:
脑部药物递送 通过点击化学将药物分子偶联至 N3 位点,可实现药物在脑部的靶向输送,提高药物在脑组织的浓度,同时减少外周组织的暴露量,有利于提升治疗效果和安全性。 分子成像与诊断 可将荧光探针或放射性标记物与 N3 位点连接,用于脑部的影像学研究,如荧光成像、PET/SPECT 成像等,实现脑组织的实时观察和疾病诊断。 纳米载体功能化 Angiopep-2-PEG-N3 可作为纳米颗粒、脂质体或聚合物载体的表面修饰分子,实现脑部靶向递送系统的构建,提高纳米药物或生物材料的靶向性和效率。四、优势与研究价值
Angiopep-2-PEG-N3 在脑部靶向和化学可修饰性方面显示出明显优势:
特异性高:依靠 Angiopep-2 的 LRP1 介导机制,实现对脑组织的选择性累积。 化学灵活:N3 位点可通过点击化学与多种分子进行高效偶联,拓展应用范围。 生物稳定性好:PEG 链改善水溶性、延长循环时间、减少免疫识别。 多功能整合:可同时承担药物递送、成像、载体修饰等多种功能,便于构建多用途平台。五、总结
Angiopep-2-PEG-N3 是一种集脑部靶向性、化学可修饰性和循环稳定性于一体的功能分子。通过 Angiopep-2 实现血脑屏障穿透,PEG 提升生物相容性和稳定性,N3 提供可操作的化学位点,使其在脑部药物递送、分子成像及纳米载体功能化等领域具有广泛应用潜力。未来,随着脑部疾病研究的深入和脑部靶向技术的发展,Angiopep-2-PEG-N3 有望成为构建高效脑部递送系统和功能化材料的重要工具。
Angiopep-2-PEG-N3
推荐试剂: cRGD(c[RGDfc])-PEG-DSPE cRGD(c[RGDfK])-PEG-DSPE cRGD(c[RGDyK])-PEG-DSPE cRGD-PEG-COOH cRGD-PEG-Hyd-DSPE cRGD-PEG-N3 cRGD-PEG-NH2
备注: 信息整理 / 编辑:kx七界策略
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